CADASIL | |
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Specialità | neurologia, cardiologia e genetica clinica |
Eziologia | mutazione |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
OMIM | 125310 |
MeSH | D046589 |
GeneReviews | Panoramica |
Sinonimi | |
Demenza-infarto cerebrale multiplo ereditario Demenza ereditaria con infarti cerebrali multipli | |
Per sindrome CADASIL (acronimo derivante dai termini in inglese "cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy", in italiano "arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatia"), chiamata anche demenza-infarto cerebrale multiplo ereditario o demenza ereditaria con infarti cerebrali multipli[1], si intende una malattia di carattere autosomico dominante dei piccoli vasi caratterizzata da ripetuti infarti cerebrali profondi.
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